为（wéi）正确审（shěn）理医（yī）疗损害责任纠纷案件（jiàn），依（yī）法维护当事人的（de）合法权益，推动构建（jiàn）和（hé）谐医患关系，促进（jìn）卫生健康事业发展，根据《中华人民（mín）共和国侵权（quán）责任法》《中华人民共和国民事（shì）诉讼法》等法律（lǜ）规定，结（jié）合审判实践，制定（dìng）本解（jiě）释（shì）。
第一条（tiáo） 患者以在诊疗活动中（zhōng）受到人身（shēn）或者（zhě）财产损害为由请求医疗机构，医疗产品的（de）生产者、销售者或者血（xuè）液提供（gòng）机构承担侵权责任的（de）案件，适用本（běn）解释。
患者以在美容（róng）医疗机构或者开设医疗（liáo）美容（róng）科室的医疗机构实施的医疗美容活动中受到人身或（huò）者财产损害为由提起（qǐ）的（de）侵（qīn）权纠纷案件，适用（yòng）本解（jiě）释。
当（dāng）事人提起的医疗（liáo）服务合（hé）同纠纷案件，不（bú）适用本解（jiě）释。
第（dì）二条 患者因同（tóng）一伤病在（zài）多个医疗机（jī）构接受诊疗受（shòu）到损害（hài），起诉（sù）部（bù）分或者（zhě）全部就诊的（de）医疗机构的，应予受（shòu）理。
患者起（qǐ）诉部分（fèn）就诊的医疗机构后，当事人依法申请追加其（qí）他就诊的医疗机构为共同被告（gào）或者第三人的，应予准许。必要时，人民法院可以依法追加相关（guān）当（dāng）事人参加诉讼。
第三（sān）条 患者因缺陷医疗产品受到损害，起诉部分或（huò）者全部医（yī）疗产品的生产者、销售者（zhě）和医（yī）疗（liáo）机（jī）构（gòu）的，应予受（shòu）理（lǐ）。
患者仅（jǐn）起（qǐ）诉医疗产品的（de）生产者、销售者、医疗机（jī）构中（zhōng）部（bù）分主体（tǐ），当事人（rén）依法（fǎ）申请追加其他主体为共同（tóng）被告或者（zhě）第（dì）三人的，应予准（zhǔn）许。必要时,人（rén）民（mín）法院可以依法追加相关当事人参加诉讼。
患者因输入不合（hé）格的血液受到（dào）损害提起侵权诉讼（sòng）的，参照适用前两（liǎng）款（kuǎn）规（guī）定。
第四条 患者依据侵权责任法第五（wǔ）十四（sì）条规（guī）定（dìng）主张医疗机构（gòu）承（chéng）担赔（péi）偿责任的，应当提交到该医疗机构就诊、受（shòu）到（dào）损害的证据。
患者无法提（tí）交医（yī）疗（liáo）机构及其医（yī）务人员有过错、诊疗（liáo）行为与损害（hài）之间具有因果关系的证据，依法提出医疗损（sǔn）害鉴定（dìng）申请（qǐng）的，人民法（fǎ）院应予准许。
医（yī）疗机构主张（zhāng）不承（chéng）担责任的，应（yīng）当就侵权（quán）责任法第六（liù）十条第一款规定情形等抗辩事由承（chéng）担举证证明责（zé）任。
第五条（tiáo） 患者依据侵权责任法（fǎ）第五十五（wǔ）条规（guī）定（dìng）主（zhǔ）张医疗机构承（chéng）担赔偿责任的，应当按照前条第一款规定提交证（zhèng）据。
实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医疗机构（gòu）应当承担说明义务并（bìng）取得患者（zhě）或（huò）者患者近亲属书（shū）面同意，但属于侵权责（zé）任（rèn）法第五十六条规定情（qíng）形的（de）除外。医疗（liáo）机（jī）构提交患者或者（zhě）患者（zhě）近亲属书面同意证据的，人（rén）民法院（yuàn）可以认定（dìng）医疗机构尽（jìn）到说明（míng）义务，但患者有相反证据足以反驳的除（chú）外。
第（dì）六条 侵权（quán）责任法第（dì）五（wǔ）十八条规定的（de）病（bìng）历资（zī）料包括医疗机构保（bǎo）管的门诊病（bìng）历、住院（yuàn）志、体温单（dān）、医嘱（zhǔ）单（dān）、检验（yàn）报告、医学影（yǐng）像检查资（zī）料、特殊检（jiǎn）查（治疗）同意（yì）书（shū）、手术同意书、手术及麻醉（zuì）记录、病理资料、护理记（jì）录、医（yī）疗费（fèi）用（yòng）、出（chū）院记录以及国务院（yuàn）卫生行政（zhèng）主管部门（mén）规定的（de）其他（tā）病历资（zī）料。
患者依法向人（rén）民法院（yuàn）申请（qǐng）医疗（liáo）机构提交由其保管的（de）与纠纷有关的病历（lì）资料等，医疗（liáo）机构未在人（rén）民法院（yuàn）指定期限内（nèi）提交的（de），人（rén）民法院（yuàn）可以依照侵权责任法（fǎ）第五十八（bā）条第二项规定推（tuī）定医疗机构有过错，但是因不可抗力等客观原（yuán）因无法提交的除外（wài）。
第七条 患者依据侵权责任法（fǎ）第（dì）五（wǔ）十九条规定请（qǐng）求赔偿的，应当（dāng）提交使用医（yī）疗产品或者（zhě）输入血液、受到损害的证据（jù）。
患（huàn）者无法提交使用医（yī）疗产品或者输入血液与损害之（zhī）间（jiān）具有因果关系的（de）证据，依法申请鉴定的，人民（mín）法院应予准许（xǔ）。
医疗（liáo）机构，医疗（liáo）产品的生产（chǎn）者、销售者或者（zhě）血液提供机构主张（zhāng）不承（chéng）担责任（rèn）的，应当对（duì）医疗产品不存在缺陷或者血液合（hé）格等抗辩事由承担举证证明责任。
第八条 当事人依（yī）法申请对医疗损害责（zé）任纠纷中的专门性问题进行鉴定的，人（rén）民法院应予准许。
当（dāng）事人未（wèi）申请鉴（jiàn）定，人民（mín）法院对前款规定的专门（mén）性（xìng）问题认为需要鉴定的，应当依职权（quán）委托（tuō）鉴定。
第九条 当事（shì）人（rén）申请医疗损害鉴（jiàn）定的，由双方当事人协商确（què）定鉴定（dìng）人。
当（dāng）事（shì）人就鉴定（dìng）人（rén）无法达成一致意见（jiàn），人民法（fǎ）院提出确定鉴定人的（de）方法，当事（shì）人同意的，按照该（gāi）方法确定；当事人（rén）不同意的，由人（rén）民法院指（zhǐ）定。
鉴定人应当从具（jù）备相应鉴定能力、符合鉴（jiàn）定要求的专（zhuān）家中（zhōng）确定（dìng）。
第十（shí）条 委托医疗损害鉴定的，当事人应当按照要求提交（jiāo）真实（shí）、完（wán）整、充分（fèn）的鉴定材料。提交的鉴定材（cái）料（liào）不符（fú）合要求的，人民法院应当通知当事人（rén）更换（huàn）或者补（bǔ）充相应材（cái）料。
在委托鉴定（dìng）前，人民（mín）法院应当组织当事人对（duì）鉴定材料进行（háng）质证。
第十（shí）一（yī）条 委托鉴定书，应当有明确的鉴定事（shì）项和鉴定要求。鉴定（dìng）人应当按照（zhào）委托鉴定的事项和要求进行鉴定（dìng）。
下列专门（mén）性问题（tí）可（kě）以作为申（shēn）请医疗损害鉴定的事项：
（一）实施诊疗行为有无过错；
（二）诊疗行为（wéi）与损害后果之间是否存（cún）在（zài）因果关系以及原因力大小；
（三（sān））医疗（liáo）机构是否尽到了说明义务、取得（dé）患者或者患（huàn）者近（jìn）亲属书面同意的义务；
（四）医（yī）疗产品是否有缺陷、该缺陷（xiàn）与损（sǔn）害后果之（zhī）间是否存在（zài）因果（guǒ）关系以及原（yuán）因（yīn）力（lì）的大小；
（五）患者损伤残（cán）疾程度；
（六）患者的护理期、休息（xī）期、营养期；
（七（qī））其他专门性（xìng）问题。
鉴定要求包括鉴定人的（de）资质、鉴（jiàn）定（dìng）人的组成、鉴定（dìng）程序、鉴定意见、鉴定期（qī）限等。
第十二条 鉴（jiàn）定意见可以按照导致患（huàn）者（zhě）损害的（de）全部原因（yīn）、主要原因、同等原因、次要原因、轻（qīng）微原因（yīn）或者与（yǔ）患者损害无因果关系，表述诊疗行（háng）为或者医疗产品等造（zào）成（chéng）患（huàn）者损害（hài）的原因力大（dà）小。
第十三条 鉴定意（yì）见应当经当事人质（zhì）证。
当事人申请鉴定人出庭作证，经人民法院审查同意，或（huò）者人民法院认为鉴（jiàn）定人有必要出庭（tíng）的，应当通知鉴（jiàn）定人出（chū）庭作证（zhèng）。双方当（dāng）事人同意鉴定人通过书面说明、视（shì）听传输技术或者视（shì）听资料等（děng）方式作证的，可以准许（xǔ）。
鉴定（dìng）人因健康（kāng）原（yuán）因、自然灾害等不可抗力或者其他正（zhèng）当理（lǐ）由不能按（àn）期出庭（tíng）的，可以（yǐ）延期开庭（tíng）；经人民法院许可，也可以（yǐ）通过书（shū）面说明、视听传输技术或者视听资料等方（fāng）式作证（zhèng）。
无前（qián）款规定理（lǐ）由，鉴（jiàn）定人（rén）拒绝出庭作证（zhèng），当事人（rén）对鉴（jiàn）定意见又（yòu）不认可的，对（duì）该鉴（jiàn）定意见不予采（cǎi）信。
第（dì）十（shí）四条 当事人申请通知一至二名（míng）具（jù）有（yǒu）医学专（zhuān）门知（zhī）识的人出（chū）庭（tíng），对鉴定意见或者案件的其他专门性事实问题（tí）提出意见，人民法院准许的，应（yīng）当通知具有医学专门知识（shí）的人出庭。
前款规定的具有医学专门知识的人提出的意见，视（shì）为（wéi）当事人的陈述，经质证可以作为（wéi）认定案件事实（shí）的（de）根（gēn）据（jù）。
第十五条 当事人自行委托鉴（jiàn）定人作出的（de）医疗损害（hài）鉴定意见，其他当事人认（rèn）可的（de），可予采信（xìn）。
当事（shì）人共同委（wěi）托鉴定人作出的医（yī）疗损害鉴定意见，一（yī）方（fāng）当事人不认可的，应当（dāng）提出（chū）明确（què）的异议内容和（hé）理（lǐ）由。经审查，有证（zhèng）据（jù）足以证（zhèng）明异议成立的，对鉴定意见不（bú）予采信；异议不成（chéng）立的，应（yīng）予采信。
第十六条 对医疗机构及其医务人员的过错，应当依（yī）据（jù）法律、行政法（fǎ）规、规章以及其他有关诊（zhěn）疗规（guī）范进（jìn）行（háng）认定，可（kě）以（yǐ）综合考虑（lǜ）患者病情的紧（jǐn）急程度、患者（zhě）个体（tǐ）差（chà）异、当地（dì）的医疗水（shuǐ）平（píng）、医疗机（jī）构与（yǔ）医务人员资质（zhì）等因素。
第（dì）十七条 医务人员违反侵权责任法第五十（shí）五条第一款规定（dìng）义务，但未造成患者人身损害，患（huàn）者请求医（yī）疗机构承担损害赔偿责任的，不予（yǔ）支持。
第十八条 因抢救生命垂危的患者等紧急情况且不（bú）能取得患者意见时，下列情（qíng）形可以（yǐ）认定为侵权（quán）责任法第五十六条规定的不能取得（dé）患者近亲属（shǔ）意见：
（一（yī））近亲属（shǔ）不（bú）明的；
（二）不能及时联系到（dào）近（jìn）亲属的；
（三）近亲属拒绝发表意见的；
（四（sì））近亲（qīn）属达不成一致意见的；
（五）法律、法规规定的（de）其他情形。
前款情形，医（yī）务人（rén）员经医疗机（jī）构负责人或者授权的负（fù）责人批准立即实（shí）施相（xiàng）应医（yī）疗措施（shī），患（huàn）者（zhě）因此请（qǐng）求医疗机构承担赔偿责任（rèn）的，不予支（zhī）持；医疗机构及其医务人员怠于实施相应（yīng）医疗措施造成损害，患（huàn）者（zhě）请求医疗机构承担（dān）赔偿责任（rèn）的，应予（yǔ）支持。
第十九（jiǔ）条 两个以上医疗机构的诊（zhěn）疗行（háng）为造成患者同（tóng）一损（sǔn）害，患（huàn）者（zhě）请（qǐng）求医疗机构承担赔（péi）偿责任的，应当区分不同情况（kuàng），依照侵权责任法第八条、第十一（yī）条或者第十（shí）二条的规定，确定各医疗机构承担的赔偿责任。
第（dì）二十（shí）条 医疗机构邀请本单位以（yǐ）外的医（yī）务人员对患者进行诊疗，因受（shòu）邀（yāo）医务（wù）人（rén）员的过错（cuò）造成患者（zhě）损害的，由邀请医疗机构承担赔偿（cháng）责任（rèn）。
第二十一条 因医疗产品（pǐn）的缺陷（xiàn）或者（zhě）输入不合格血液受到（dào）损害，患者请求医疗机构，缺（quē）陷（xiàn）医疗（liáo）产品的生产者、销售者（zhě）或者血液提供机构承担赔偿责任的，应予支持。
医疗机构承担赔偿责任后，向（xiàng）缺陷（xiàn）医（yī）疗产品的生（shēng）产（chǎn）者、销售者（zhě）或者血（xuè）液提（tí）供机构追偿的，应予支持。
因（yīn）医疗机构（gòu）的（de）过（guò）错（cuò）使（shǐ）医疗（liáo）产品（pǐn）存在缺（quē）陷或者血（xuè）液不合格（gé），医疗产品的生产者、销售者或者血液（yè）提供（gòng）机构承担赔偿责任后（hòu），向（xiàng）医疗（liáo）机（jī）构追偿（cháng）的，应予（yǔ）支持（chí）。
第二十二条 缺陷医疗产品与（yǔ）医（yī）疗（liáo）机（jī）构的过错诊疗行为共同造成患者同一损害，患者请求医（yī）疗机构与医（yī）疗产品的（de）生产者或（huò）者销售者承担（dān）连带责任的，应予（yǔ）支持。
医（yī）疗（liáo）机构或者医疗产品（pǐn）的生产者（zhě）、销售者承担赔偿责任后，向其他责（zé）任主体追偿的，应当（dāng）根据诊疗行（háng）为与缺陷医（yī）疗产品造成患者损（sǔn）害的原因力大（dà）小确定相应（yīng）的数额。
输入（rù）不合格血（xuè）液与医疗机构的过错（cuò）诊疗行为共同造成患者同一损害的，参照适用前（qián）两款规定。
第二（èr）十三条 医疗产品的（de）生产者、销售（shòu）者明知医疗产品存在缺陷仍然生（shēng）产、销售，造成患者死亡或者（zhě）健康（kāng）严重损（sǔn）害，被侵权人（rén）请求生产者、销售者赔偿损失及二倍以下惩罚性（xìng）赔偿的，人民法（fǎ）院应予支持。
第二十四条 被侵权人同时（shí）起诉两（liǎng）个以上医（yī）疗机构承担赔偿（cháng）责（zé）任，人民法院经审理（lǐ），受诉法院所在地的医（yī）疗机构依（yī）法不承担（dān）赔偿责任，其他（tā）医疗机构承担赔偿责任的，残（cán）疾赔（péi）偿金、死亡赔偿金的（de）计算，按下列情形分（fèn）别（bié）处理（lǐ）：
（一）一个（gè）医疗机构承担责任的，按照该医疗（liáo）机构（gòu）所（suǒ）在地的赔偿（cháng）标准执行；
（二）两个以上医疗机（jī）构均承担责任的，可以按照其中赔（péi）偿标（biāo）准较（jiào）高的医疗机构所在地标准执行。
第二十五条（tiáo） 患者（zhě）死亡后，其近亲属请求（qiú）医疗（liáo）损害（hài）赔偿（cháng）的（de），适用本解释；支（zhī）付患（huàn）者医疗费、丧葬费等（děng）合理费（fèi）用的人请求赔偿该费用的，适用本（běn）解释。
本解释所称的“医（yī）疗产品”包括药（yào）品、消毒（dú）药剂、医疗器械（xiè）等。
第二十六（liù）条 本（běn）院以前发（fā）布的（de）司（sī）法（fǎ）解释与（yǔ）本解（jiě）释不一致的，以本解释为准。
本解释施行（háng）后尚未（wèi）终审的案件，适用本解释；本解释施（shī）行前已经（jīng）终审，当事人申请再审或者（zhě）按照审判监督（dū）程序决定再审的案件，不（bú）适（shì）用（yòng）本解释。
